新京报讯 10月8日，智飞生物宣布，由全资子公司安徽智飞龙科马研发的重组结核杆菌融合蛋白（EC）(中国境内商品名称为宜卡®、国外名称C-TST）被世界卫生组织（WHO）推荐用于诊断结核感染。
当地时间9月30日，世界卫生组织发布了最新的结核病（TB）综合指南和结核感染诊断检测操作手册，全球3款新型基于结核分枝杆菌抗原皮肤试验（TBST）产品被推荐用于诊断结核感染。
结核病是由结核分枝杆菌感染引起的慢性传染病，它最常影响肺部。当肺结核患者咳嗽、打喷嚏或吐痰时，结核病会通过空气传播，一个人只需吸入少量细菌即可被感染。每年有约1000万人患上结核病。尽管结核病是一种可预防和可治愈的疾病，但每年仍有约150万人死于结核病。
基于结核分枝杆菌抗原皮肤试验(TBST)是一种诊断结核感染的新测试方法，它被定义为使用结核杆菌特异性抗原(ESAT-6和CFP-10)检测结核感染的皮肤试验。
世界卫生组织对新型基于结核分枝杆菌抗原皮肤试验（TBST）产品进行的评估显示，与TST和IGRA相比，TBST在检测结核感染方面更准确。安全性与TST相似，且大多与轻微的注射部位反应有关，如瘙痒和疼痛。宜卡®（C-TST）是国内唯一入选评估的结核特异性抗原结核感染筛查试剂。该方法可作为TST和IGRA的替代方法。
校对 卢茜
