新京报讯（记者王卡拉）10月19日，丁香园Insight数据库显示，先声药业提交的抗肿瘤双特异性抗体注射液（SIM0348）临床试验申请获国家药监局受理，拟用于开展治疗晚期恶性肿瘤的临床试验。
SIM0348是先声药业自研的人源化TIGIT/PVRIG双特异性抗体注射液，可以同时特异性结合人TIGIT和PVRIG两种新型免疫检查点蛋白，提升免疫细胞的抗肿瘤活性。
临床前研究显示，SIM0348能有效促进NK细胞（自然杀伤细胞）对人结直肠癌细胞的杀伤，同时可显著增强抗原特异性CD8+T细胞（细胞毒性T淋巴细胞）的IFN-γ因子（可溶性二聚体细胞因子）的释放，其体外活性和药效显著优于TIGIT单抗和PVRIG单抗联用药效，实现1+1>2的效果，且与PD-L1（细胞程序性死亡-配体1）抗体联合显示出显著的联用效果，联用药效优于任一单药药效且优于三药联用。
校对 卢茜
