新京报讯（记者张秀兰）11月2日，港股上市公司歌礼制药发布公告称，已向美国食药监局（FDA）提交新冠口服候选药物蛋白酶（3CLpro）抑制剂ASC11的新药临床试验（IND）申请。

ASC11是利用包括分子模拟对接在内的多种专有技术自主研发的口服小分子候选药物。在新冠病毒感染的抗病毒细胞实验中，与奈玛特韦、S-217622、PBI-0451和EDP235等其他3CLpro抑制剂相比，ASC11显示出更高的抗新冠病毒活性。ASC11对多种广泛传播的奥密克戎变异株，如BA.1和BA.5均保持强效抗病毒活性。在新冠病毒感染动物模型中，ASC11同样表现出强效抗病毒活性。

截至目前，歌礼制药已在全球范围内递交多项ASC11和相关化合物及其治疗病毒性疾病用途的专利申请。此外，歌礼制药已完成ASC11所有新药临床申报研究，包括在大鼠和犬中符合药物非临床研究质量管理规范（GLP）的毒理研究。

校对 杨许丽