最新财报披露后，“原创新药第一股”微芯生物今年连续三个季度亏损成为事实。在11月7日举行的业绩说明会上，微芯生物回应表示，业绩下降系人员增加以及各在研项目持续推进导致费用增加所致。其中，微芯生物前三季度研发投入合计2.19亿元，占同期营收比重为65.34%。

 

 

2019年8月，微芯生物成为科创板首家上市的生物医药企业，被称为“原创新药第一股”，股价曾一路高走至125元/股，之后不断震荡下跌。11月7日，微芯生物收于24.36元/股。

 

微芯生物三季报显示，今年前三季度增收不增利，营收规模达到3.36亿元，同比增长21.38%，亏损4221.12万元。其中，今年第三季度亏损2292.29万元。这也意味着，微芯生物在前几年的连续盈利后，业绩由盈转亏，且仅第三季度的亏损额，就已经超过微芯生物去年一整年的净利润（2195.83万元）。

 

在业绩说明会上，微芯生物表示，业绩下降系人员增加以及各在研项目持续推进导致费用增加所致。前三季度，微芯生物研发投入合计2.19亿元，同比增长33.59%，这一数字占同期营收比重为65.34%。

 

在已经获批的两款产品均进入商业化进程后，微芯生物的销售费用不断增加。2019年-2021年，微芯生物销售费用分别为7354.81万元、1.19亿元、2.123亿元，今年前三季度为1.73亿元。

 

微芯生物在其他方面的开支也成为投资者关注的焦点。登陆资本市场之后，微芯生物将深圳市南山智谷产业园B座21层至24层购入，作为研发及办公场地。对于购楼和装修费用相关问题，微芯生物在回答投资者提问时表示，截至今年上半年，在该项办公用地上共花费金额2.22亿元，装修款为4010万元。

 

微芯生物手握两款药物，即国家1类原创新药西达本胺（商品名：爱谱沙）——全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂；国家1类原创新药西格列他钠（商品名：双洛平）——全球首个获批治疗2型糖尿病的PPAR全激动剂。其中，西达本胺在国内已有两个适应症获批上市，分别为外周T细胞淋巴瘤和乳腺癌。

 

从业绩贡献角度来看，西达本胺是绝对主力，该药在今年前三季度实现销售收入3.07亿元，授权收入为1509.78万元。西格列他钠前三季度实现销售收入共计1127万元。

业绩说明会上，西达本胺的商业化问题受到投资者关注。微芯生物表示，西达本胺外周T细胞淋巴瘤适应症的销售同比继续保持30%以上的高增长；受CDK抑制剂进入全国医保对病人的分流的影响，西达本胺乳腺癌适应症的上半年销售同比出现下滑，不过管理层判断这种分流影响是短期的。

 

微芯生物同时表示，将根据西达本胺在不同适应症对营收的贡献率进行综合评估，在适当时间启动西达本胺乳腺癌适应症进入医保的相关工作。

 

此外，西格列他钠也已经获得参与今年医保价格谈判的资格。能否进入医保及进入医保后带来的销售放量，时间会给出答案。投资者更关注的是微芯生物几时恢复盈利。

 

新京报记者 张秀兰

校对 柳宝庆