新京报讯（记者王卡拉）1月13日，人福医药发布公告，控股子公司宜昌人福药业的盐酸艾司氯胺酮注射液申报生产获受理，该药用于全身麻醉的诱导和维持，必要时与其他麻醉剂联合使用。截至目前，宜昌人福该项目累计投入约为4700万元。
据米内网数据统计，2021年盐酸艾司氯胺酮注射液在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为1.7亿元，增长率超过137%，而2022上半年则继续保持双位数增长，市场潜力可期。恒瑞医药2019年成功拿下该品种的国内首仿，2020年经谈判进入国家医保目录，现为2021版国家医保目录谈判品种。此外，扬子江药业也于去年11月提交盐酸艾司氯胺酮注射液的3类仿制上市申请。
人福医药表示，盐酸艾司氯胺酮注射液申报生产被国家药品监督管理局受理，标志着该品种境内生产药品注册工作进入审评阶段。如顺利通过审评审批，不仅将丰富产品线，也有利于提升市场竞争力。
校对 卢茜
