新京报讯（记者刘旭）5月30日，贝达药业发布公告，拟与C4 Therapeutics, Inc.（以下简称“C4T”）签署《许可与合作协议》，以自有资金支付C4T1000万美元的首付款，取得在中国开发、制造和商业化CFT8919的独家权利，并可获得前述区域以外约定比例的销售提成。
CFT8919是一种具有口服生物利用度的变构BiDAC降解剂，对携带表皮生长因子受体（EGFR）L858R突变具有良好的活性和选择性。在临床前研究中，CFT8919在EGFR L858R驱动的非小细胞肺癌（NSCLC）的体内外模型中具有活性，具有预防或治疗这些患者脑转移的潜力。CFT8919不仅对携带L858R单突变，而且对奥希替尼、厄洛替尼耐药后产生的L858R继发耐药突变，均具有很好的细胞增殖抑制活性，同时展示出良好的EGFR野生型选择性。
除1000万美元的许可协议首付款以外，贝达药业将向C4T支付最多达3.57亿美元的里程碑付款总额以及CFT8919在授权地区约定比例的销售提成。
C4T是一家致力于研发和推进靶向蛋白质降解科学的生物制药公司，正在推进多个靶向肿瘤的项目至临床阶段。项目和产品线主要包括IKZF1/3降解剂CFT74552、BRD9降解剂CFT86343、BRAF V600降解剂CFT19464。CFT7455项目适应症为多发性骨髓瘤及非霍奇金淋巴瘤；CFT8634项目适应症为滑膜肉瘤及SMARCB1缺失实体瘤；BRAF V600项目适应症为BRAF V600突变肿瘤。
CFT8919是一种具有口服生物利用度的变构BiDAC降解剂，对携带表皮生长因子受体（EGFR）L858R突变具有良好的活性和选择性。在临床前研究中，CFT8919在EGFR L858R驱动的非小细胞肺癌（NSCLC）的体内外模型中具有活性，具有预防或治疗这些患者脑转移的潜力。CFT8919不仅对携带L858R单突变，而且对奥希替尼、厄洛替尼耐药后产生的L858R继发耐药突变，均具有很好的细胞增殖抑制活性，同时展示出良好的EGFR野生型选择性。
除1000万美元的许可协议首付款以外，贝达药业将向C4T支付最多达3.57亿美元的里程碑付款总额以及CFT8919在授权地区约定比例的销售提成。
C4T是一家致力于研发和推进靶向蛋白质降解科学的生物制药公司，正在推进多个靶向肿瘤的项目至临床阶段。项目和产品线主要包括IKZF1/3降解剂CFT74552、BRD9降解剂CFT86343、BRAF V600降解剂CFT19464。CFT7455项目适应症为多发性骨髓瘤及非霍奇金淋巴瘤；CFT8634项目适应症为滑膜肉瘤及SMARCB1缺失实体瘤；BRAF V600项目适应症为BRAF V600突变肿瘤。
校对 王心
