新京报讯（记者张秀兰）当地时间6月6日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会落幕，这也是全球最重要的肿瘤学术会议。此次ASCO年会期间，恒瑞医药、百济神州、迪哲医药等10余家本土企业携最新研究成果亮相。

 

美国东部时间6月3日下午，在ASCO预防、遗传肿瘤会场上，来自北京大学肿瘤医院消化内科的葛赛医生带来最新研究成果，以壁报形式展示，并参与讨论。

 

该研究关注的家族性腺瘤息肉病（FAP）是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，人群患病率为2-3/10万人，约占全部结直肠癌患者的0.5%-1%。硬纤维瘤（DT）是FAP常见的肠外表现之一，在男性和女性FAP患者中患病率分别为8%和15%，已成为FAP患者除肿瘤之外的第二大死亡原因。针对这一罕见肿瘤类型，治疗手段非常有限。法米替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，针对VEGFR-2、PDGFR、c-kit和FGFR，在前期的临床研究中显示出一定的抗肿瘤疗效。此次研究旨在探索法米替尼对FAP相关的侵袭性DT的治疗效果，为这部分患者提供更多的治疗选择。

 

结果显示，对于FAP相关侵袭性DT的患者来说，法米替尼是一个安全、有效的治疗选择。本研究的讨论嘉宾、俄亥俄州立大学的Peter Stanich教授表示，非常期待本药物与标准治疗的索拉非尼大规模临床研究。与会专家也高度肯定中国在罕见病领域入组快等独特优势，对基因组、蛋白组等分子类型的进一步探索结果尤为期待。

 

据新京报记者不完全统计显示，恒瑞医药、百济神州、迪哲医药等10余家本土企业携带最新研究成果亮相ASCO，具体成果涉及淋巴癌、肺癌等多个疾病领域。

 

迪哲医药携两款领先产品的4项源头创新成果亮相，旗下产品舒沃替尼和戈利昔替尼分别斩获EGFR exon20ins突变型非小细胞肺癌（NSCLC）和复发难治性外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）领域唯一的口头报告。EGFR exon20ins突变型晚期NSCLC因靶点结构特殊，一直以来缺乏有效的治疗手段。舒沃替尼是首个针对EGFR exon20ins突变型晚期NSCLC的中国原创Ⅰ类新药，经过更长时间的随访，独立影像评估委员会确认客观缓解率（ORR）达60.8%，高于既往全球同类产品数据。

 

北京大学肿瘤医院沈琳教授团队以壁报讨论形式展示SYSA1801治疗CLDN18.2表达复发或难治性晚期实体瘤的首次人体研究的疗效和安全性。该药是石药集团研发的重组抗人CLDN18.2单克隆抗体-MMAE偶联药物，初步结果显示，SYSA1801在CLDN18.2表达晚期恶性实体瘤中显示出非常有前景的抗肿瘤疗效，尤其在胃癌中疗效很有前景。SYSA1801在给药剂量范围内安全耐受性较好，如今正在开展剂量扩展阶段研究。

校对 杨许丽