新京报讯（记者王鹿）8月29日，和黄医药发布公告，赛沃替尼被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗药物品种，用于治疗既往接受过至少两线标准疗法失败的间充质上皮转化因子（MET）扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部（GEJ）腺癌患者。


赛沃替尼治疗MET扩增胃食管结合部腺癌或胃癌患者的中国Ⅱ期研究的中期结果在美国癌症研究协会2023年年会上公布，经独立审查委员会确认的客观缓解率（ORR）为45%，而在高MET基因拷贝数的患者中客观缓解率（ORR）为50%。据估计，约有4%-6%的胃癌患者伴有MET扩增，中国每年约新增24000例MET扩增的胃癌病例。


赛沃替尼（中国商品名：沃瑞沙）是一种高选择性口服MET抑制剂，于2021年6月23日获批用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，如今正作为单药疗法或与其他药物的联合疗法，开发用于治疗包括肺癌、肾癌和胃癌在内的多种肿瘤类型。


校对 陈荻雁