新京报讯（记者张兆慧）11月8日，普利制药发布公告，依替巴肽注射液在以色列获批上市，适用于急性冠状动脉综合征患者的治疗。

依替巴肽是血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂。通过选择性、可逆性抑制血小板聚集的最终共同通路，可逆转因血栓形成而导致的缺血状态。依替巴肽注射液由COR Therapeutics,Inc.最初研发，1998年5月在美获批上市，现由默克公司负责销售，1999年7月在欧洲获批上市，现由葛兰素史克公司负责销售，商品名均为INTEGRILIN。

依替巴肽注射液用于治疗急性冠状动脉综合征（不稳定型心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死）患者，包括接受药物治疗的患者和进行经皮冠状动脉介入术（PCI）的患者，以降低死亡或新发生心肌梗死的联合终点发生率；用于进行经皮冠状动脉介入术（PCI）的患者，包括进行冠状动脉内支架置入术的患者，以降低死亡、新发生心肌梗死或需要紧急介入治疗的联合终点发生率。

普利制药的依替巴肽注射液成功研发后进行多国注册申报，2018年2月在荷兰获批上市，2018年7月在德国获批上市，2019年1月在美国获批上市，2019年8月在英国获批上市，2021年7月在中国获批上市，2023年3月在泰国获批上市，2023年8月在加拿大获批上市。

校对 卢茜