新京报讯（记者王卡拉）11月24日，复星医药发布公告，控股子公司复宏汉霖的创新药HLX42在美国获批临床试验，用于晚期/转移性实体瘤治疗。该药为靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂偶联药物，复宏汉霖拟于条件具备后在美国开展该新药的Ⅰ期临床试验。

HLX42由复星医药将自苏州宜联生物医药有限公司许可引进的新型DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂小分子毒素-肽链连接子，与复星医药自主研发的靶向EGFR的抗体进行偶联开发，为靶向EGFR的抗体偶联药物，拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗。今年10月，该新药用于晚期/转移性实体瘤的治疗于中国境内（不包括港澳台地区）获临床试验批准。

截至今年10月，复星医药针对该新药的累计研发投入为6267万元。目前，全球尚无靶向EGFR抗体与小分子毒素偶联药物获批上市。

校对 柳宝庆