新京报讯（记者张秀兰）12月21日晚间，港股上市公司基石药业宣布，将大中华地区（包括中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾）和新加坡开发、生产和商业化拓舒沃（艾伏尼布片）的独家权利转让给施维雅公司，基石药业将获得总额5000万美元的付款。

根据双方合作协议，基石药业将以4400万美元的交易价格将拓舒沃在以上区域的权益转让给施维雅，并将在交易交接完成后再获得600万美元的交易款项。早在2021年，施维雅公司收购了Agios公司肿瘤业务，而基石药业与Agios公司自2018年达成独家合作与授权协议，先后获得拓舒沃在大中华地区和新加坡的开发和商业化权利。因此，基石药业与施维雅的许可协议将被终止，基石药业将无需再支付后续研发及商业化里程碑付款。

国家药监局于2022年1月批准拓舒沃的新药上市申请，用于治疗携带易感IDH1突变的成年复发性或难治性急性髓系白血病（AML）患者，成为国内首个获批的IDH1抑制剂。目前，拓舒沃已在全国超过80家医院和DTP药房列名，被纳入约百项城市和商业保险及超过6项全国性诊疗指南。

这也成为基石药业今年11月以来先后与三生制药达成关于PD-1单抗nofazinlimab在中国大陆的许可协议、将RET抑制剂普吉华在中国大陆区域的独家商业化推广权授予艾力斯之后的又一次大动作。基石药业表示，该交易预计将为公司实现潜在的未来现金流，有助于公司专注研发更多具有全球权益的同类首创和同类最优的候选药物。

校对 赵琳