新京报贝壳财经讯（记者 丁爽）12月27日，上海医药发布公告表示，控股子公司赤峰蒙欣药业有限公司的阿昔洛韦片通过仿制药质量和疗效一致性评价。

公告显示，2023年2月，赤峰蒙欣就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至公告日，公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约659万元。

据了解，阿昔洛韦片主要用于治疗急性带状疱疹、生殖器疱疹、水痘，由葛兰素史克研发，最早于1988年在日本上市。目前，中国境内该药品的主要生产厂家包括山东齐都药业有限公司、四川科伦药业股份有限公司等。

IQVIA数据库显示，2022年该药品医院采购金额为5430万元。2022年，赤峰蒙欣该药品的销售收入为296万元。

上海医药在公告中表示，根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此赤峰蒙欣的阿昔洛韦片通过仿制药一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。

编辑 岳彩周

校对 卢茜