新京报讯（记者张秀兰）1月5日，国家药监局官网发布信息显示，罗氏流感抗病毒治疗创新药速福达干混悬剂（玛巴洛沙韦干混悬剂）获批，用于治疗5岁-12岁单纯性甲型和乙型流感儿童患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。

流感是一种可造成严重后果的传染病，季节性流感在全球每年导致300万到500万例重症病例、 29万到65万人死亡。儿童是流感病毒的高危人群，每年儿童流感罹患率为20%-30%，在高流行季节儿童感染率可高达50%左右，5岁-9岁年龄段的儿童感染率最高。

全国流感样病例和流感病原学监测数据显示，15岁以下儿童门诊流感样病例就诊负担最重，远高于成人。我国流感导致的住院病例中有90%发生在15岁以下儿童，部分患者可进展为重症病例，其中呼吸系统并发症和流感相关脑病或脑炎是儿童流感的主要死亡原因。

2021年4月，速福达片剂在中国获批上市，2023年3月被批准用于治疗既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者，并被纳入2023年《国家医保乙类药品目录》。作为治疗流感的全球首个单剂量口服药物，其一次性口服即可在24小时内停止病毒排毒，缩短传染期并显著减轻流感症状。

校对 张彦君