2月6日，礼来公布2023年财报，全年营收实现20%的增长速度，达到341.24亿美元。有“减重神药”之称的GLP-1替尔泊肽成为带动业绩的关键，该药减重适应症在2023年11月获得美国食药监局（FDA）批准之后，在一个多月的时间内便贡献1.76亿美元的业绩。

糖尿病板块业绩贡献最大

2023年财报显示，礼来全年实现营收341.24亿美元，同比增长20%，净利润为52.4亿美元，同比下降16%。中国区收入15.40亿美元，同比增长达11%。

从业绩贡献来看，礼来核心领域糖尿病板块成为带动业绩上涨的关键。2023年，重磅药物替尔泊肽降糖版Mounjaro共卖出51.63亿美元，同比增长970%。另一款糖尿病药物度拉糖肽在报告期内实现71.33亿美元的营收。这两款产品贡献超过120亿美元的业绩，占公司营收比重35.95%。

2023年11月，替尔泊肽减重版Zepbound获FDA批准上市，与诺和诺德司美格鲁肽展开正面竞争。礼来2023年10月公布的一项三期临床试验结果显示，替尔泊肽减重效果优于司美格鲁肽。在为期12周的强化生活方式干预（低热量饮食、运动和医学咨询）后接受替尔泊肽治疗72周，总计84周时间里，肥胖/超重的非糖尿病受试者的体重平均减轻26.6%。

财报显示，在上市不到两个月的时间内，Zepbound就为礼来贡献1.76亿美元的收入。数据和分析公司GlobalData认为，更优的减肥疗效临床数据，将让替尔泊肽超过司美格鲁肽，成为肥胖和糖尿病市场最畅销的药物，预计2029年销售额将会达到270亿美元。

基于此，礼来预计2024年的全年营收约为404亿-416亿美元。

“减重双雄”正面较量开始

礼来与诺和诺德被称为“减重双雄”，在减重领域，双方各有重磅产品，正面较量已经开始。

因为在减重领域的显著效果，GLP-1受体激动剂名声大噪。诺和诺德的利拉鲁肽和司美格鲁肽先人一步，拿到减重适应症。礼来随后携替尔泊肽入局，这也是全球首款GLP-1/GIP双受体激动剂，减重适应症于2023年11月获FDA批准上市。

虽然在药物上市中未能占得先机，礼来仍拼尽全力。礼来在替尔泊肽减重适应症获批之后，又率先打出“价格战”，替尔泊肽定价比司美格鲁肽低出20%。为方便患者用药，今年1月4日，礼来还宣布上线新网站LillyDirect，允许患者通过远程医疗提供商获得减肥药、糖尿病处方，该平台则为患者提供送药上门服务。礼来表示，LillyDirect将使患者更容易获得药物，无须去医生那里拿处方，然后去药房配药。

在国内市场，诺和诺德与礼来的竞争也已开始。2月6日晚间，礼来表示，替尔泊肽用于肥胖或超重成人患者的中国Ⅲ期临床试验取得积极结果，达到主要终点和所有关键次要终点，试验数据仍在进一步整理和分析中。距离这款重磅药物进入中国市场，又近一步。

司美格鲁肽糖尿病适应症在国内获批后，其注射液剂型、口服剂型的减重相关临床试验仍在进行之中。

新京报记者 张秀兰

校对 卢茜