新京报讯（记者张秀兰）2月20日，人福医药发布公告，控股子公司宜昌人福药业注射用盐酸瑞芬太尼获国家药监局批准，新增重症监护患者机械通气时的镇痛适应症。
瑞芬太尼是一种μ阿片类受体激动剂，宜昌人福的注射用盐酸瑞芬太尼于2003年获批上市，适应症为全麻诱导和全麻中维持镇痛。宜昌人福在2022年12月又向国家药监局提交注射用盐酸瑞芬太尼新增适应症——重症监护患者机械通气时的镇痛的上市许可申请并获得受理。截至目前，该项目累计研发投入约1600万元。
市场层面，据国家药监局网站显示，国内共有3家企业获得注射用盐酸瑞芬太尼生产批文，宜昌人福为主要生产厂商。2022年度宜昌人福注射用盐酸瑞芬太尼的销售额约为21亿元，2023年前三季度销售额约为20亿元。
校对 王心
