新京报讯（记者刘旭）4月16日，马应龙发布公告宣布，收到国家药品监督管理局核准签发的复方聚乙二醇电解质散（Ⅲ）《药品注册证书》。

复方聚乙二醇电解质散（Ⅲ）适用于大肠内窥镜检查和大肠手术前处置时的肠道内容物的清除。该药品1987年在法国首次获批上市，2014年国家药品监督管理局批准原研进口上市。根据国家药品监督管理局国产药品数据查询显示，目前国内共3家企业获得该药品的注册证书，马应龙为第4家。根据国家相关政策，马应龙复方聚乙二醇电解质散（Ⅲ）获批《药品注册证书》视同通过一致性评价。

据米内网数据显示，2022年复方聚乙二醇电解质散类国内市场销售额达15.18亿元，其中，复方聚乙二醇电解质散（Ⅲ）销售额为2.06亿元。截至目前，马应龙针对该药品的累计研发投入为3499.91万元。

校对 柳宝庆