新京报讯（记者刘旭）5月22日，苑东生物发布公告，贝前列素钠片收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，获批上市。
贝前列素钠片用于改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状，已纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》乙类品种，被国内外多个指南、共识推荐，是动脉闭塞性疾病的常规用药。
贝前列素钠片由Toray Industries, Inc.公司开发，最早于1992年1月在日本批准上市，商品名为Dorner，规格为20μg，原研已进口中国。国家药监局官网显示，国内已有北京泰德、北京诚济两家的国产仿制药上市，并通过或视同通过一致性评价，苑东生物为国内第3家仿制药获批上市且视同通过一致性评价的企业。
米内重点省市公立医院数据显示，贝前列素钠片2023年度实现销售额约2.59亿元，同比下降3.63%。
校对 陈荻雁
