新京报贝壳财经讯 11月19日，戴维医疗公告，近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械变更注册(备案)文件》，公司产品医用空气压缩机完成了医疗器械产品注册变更。型号规格由“AC-200A、AC-200B”变更为“AC-100A、AC-100B、AC-180A、AC-180B、AC-200A、AC-200B”。结构及组成发生变更，注册证产品技术要求发生变更。