第九届中国国际进口博览会期间，阿斯利康以“科学引领变革，共享健康未来”为主题，聚焦慢病领域，围绕“前沿创新”“变革慢病诊疗”“共同健康”三大篇章设置慢病领域主题展示，通过创新产品展示、疾病机制互动装置与慢病管理实践，呈现从科学探索到患者长期管理的全链路布局。同期举办“慢病健康日”活动，携手临床专家、零售、电商等合作伙伴，通过多场主题活动及合作发布，聚焦疾病早期识别、规范诊疗和院外长期管理，探索慢病全程管理的实践路径。
“创新的价值最终体现在患者获益上。”阿斯利康中国总经理、中国生物制药业务总经理林骁表示，“阿斯利康始终坚持以患者为中心，通过科学创新和开放合作，不断探索覆盖疾病预防、诊断、治疗和长期管理的创新解决方案。我们期待携手各方共同提升疾病全程管理能力，推动优质健康服务惠及更多患者。”
作为一种慢性自身免疫性疾病，系统性红斑狼疮会累及肾脏、血液及神经系统等全身多个器官和系统，疾病反复复发、病情持续波动，加之长期激素治疗带来的副作用，都会对患者的长期健康和生活质量造成影响。
“主场时刻”系统性红斑狼疮患者关爱行动
为更好地倾听患者真实声音和未尽之需，“主场时刻”系统性红斑狼疮患者关爱行动应运而生，汇聚了医、患、媒、企多方力量，是共同回应患者未尽之需的公益实践。行动还携手清华大学新闻与传播学院全球发展与健康传播研究中心，发起系统性红斑狼疮患者生存质量调研，希望通过真实数据持续了解患者真实的困境和诊疗路径中的痛点，为完善患者关爱和疾病管理体系提供参考。
在本次进博会的现场，“主场时刻”围绕系统性红斑狼疮患者的疾病及生活负担、治疗需求与期待等方面展开深入交流。清华大学全球发展与健康传播研究中心课题组代表许涌斌分享了《中国系统性红斑狼疮患者生存质量报告》的阶段性调研成果。他介绍，系统性红斑狼疮对患者的影响不仅体现在疲劳、关节疼痛、脱发等身体症状，还会延伸至生活、社交、工作、婚育等多个层面。与此同时，患者对于疾病控制、激素减量以及长期治疗效果有着明确而迫切的期待，但在治疗目标理解、治疗方案选择等方面仍面临不少困惑。
上海交通大学医学院附属仁济医院风湿科副主任陈盛教授表示：“患者的诉求既是正常生活的强烈愿望，也反映出对疾病长期管理的现实诉求，与指南提出由‘控制症状’转变成‘临床缓解’的治疗目标，以保护器官、提高生活质量为核心治疗方向高度契合。我们希望患者充分信任自己的主治医生，主动反馈病情变化和治疗感受，规范随访，医患互信才能共同制定合适的长期管理方案，用好创新的治疗‘武器’，携手努力才能有望实现‘临床缓解’目标。”
对于患者而言，“临床缓解”并非一个抽象的医学概念，而是意味着重新规划生活，奔赴自我人生主场的可能。从疾病负担到治疗目标，从患者期待到医患沟通，本次对话不仅呈现了系统性红斑狼疮患者面临的真实挑战，也进一步凝聚了各方推动长期疾病管理的共识。
中国自免疾病患者群体庞大，疾病负担沉重，未满足需求巨大且仍在增长。面向未来，阿斯利康将持续深耕自身免疫性疾病领域，坚持以患者为中心，以科学创新赋能诊疗变革，并积极携手各方，共同推动诊疗理念更新和患者关爱实践，为提升疾病认知、优化管理理念和改善患者生存质量贡献建设性支持，以实际行动响应“十五五”规划提出的“推动从以治病为中心向以健康为中心转变”。