新京报讯（记者 张秀兰）3月25日晚间，港股上市公司基石药业发布2020年业绩，在实现营收10.388亿元的同时，研发投入达到14.05亿元。基石药业表示，今年将迎来有多个产品的商业化上市。

基石药业于2015年底成立，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，已建立以肿瘤学为重点的14种创新治疗药物产品管线。2020年，基石药业的营收为10.39亿元，亏损约为12.21亿元，同比减少约47.11%，亏损的减少主要为授权费收入等因素所致。作为一家创新型生物制药企业，基石药业在研发投入方面依然大手笔，报告期内的研发投入为14.05亿元。

基石药业2021年将迎来多个产品的商业化上市。3月24日，国家药监局批准普吉华（普拉替尼胶囊）作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗，该药成为国内首个获批上市的选择性RET抑制剂，也是基石药业首个商业化上市的产品。同样是3月，阿伐替尼新药上市申请（NDA）审评审批状态已更新为“在审批”。阿伐替尼有望成为中国首个针对PDGFRA外显子18突变GIST患者的精准治疗药物。

在PD-1市场，基石药业也有布局，旗下舒格利单抗已于2020年11月向国家药监局递交上市申请，预计今年下半年获批。该药用于治疗四期鳞状及非鳞状NSCLC的数据在PD-1及PD-L1单克隆抗体中显示出同类最优的潜力，也是唯一一款联合化疗对NSCLC两种组织亚型均有效的PD-L1，其相关研究结果成为已发布的PD-1及PD-L1单克隆抗体数据中最优者之一。

校对 张彦君