新京报讯（记者 王卡拉）7月19日，上海医药发布公告，控股子公司常州制药厂的普瑞巴林胶囊7个品规均通过美国简略新药申请（即美国仿制药申请），获得在美国销售的资格。截至目前，该药物已投入研发费用约708.65万元。

普瑞巴林胶囊主要用于治疗带状疱疹后神经痛、糖尿病外周神经痛、纤维肌痛和脊髓损伤引起的神经性疼痛以及癫痫的辅助治疗。普瑞巴林胶囊原研药厂为辉瑞，国外生产、销售厂商主要有Actavis、Teva、Dr. Reddy、Cipla等。据Evaluate Pharma数据库显示，2020年普瑞巴林胶囊全球销售额约20.89亿美元，美国销售额约3.55亿美元。

国家药监局数据库显示，拿到普瑞巴林胶囊批文的企业共有齐鲁制药、赛维药业、石药集团欧意药业、万玮制药、美诺华天康药业、双鹤药业贝克诺顿（浙江）制药6家。常州制药厂于2019年10月完成该药物的研发工作，于2019年12月向美国食药监局（FDA）提交简略新药申请，并已获得批准文号。

上海医药表示，普瑞巴林胶囊在美国获批，对拓展仿制药海外市场具有积极推动作用，也有利于该产品国内审评审批。

校对 付春愔