新京报讯 据国药集团官微消息，5月20日，世界卫生组织宣布国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠疫苗二期生产车间，获得世卫组织紧急使用授权，进入EUL清单。这标志着中国生物向全球提供新冠疫苗产品的能力大大提升，下一步中国生物将通过新冠肺炎疫苗实施计划(COVAX)进一步向全球持续、大量提供新冠疫苗，助力全球抗疫，惠及世界人。

2021年5月7日，中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗获得世卫组织紧急使用授权。这是我国首个获得世卫组织紧急使用授权的新冠疫苗，也是全球首个获批的非西方国家新冠疫苗。由此，中国生物新冠疫苗成为COVAX疫苗供应商，开始为实现新冠疫苗在全球的可及性和可负担性，贡献中国力量。

为进一步扩大新冠疫苗产能，践行习近平主席“将新冠疫苗作为全球公共产品”的重要宣示，推进全球新冠疫苗实施计划，中国生物北京生物制品研究所于2021年5月25日向世卫组织递交了新增新冠疫苗二期生产车间及2人份、5人份产品纳入紧急使用清单(EUL)的申请，并于2021年11月接受了世卫组织第二次预认证现场检查。2021年12月15日，世卫组织率先批准北京生物制品研究所2人份、5人份规格的新冠疫苗进入EUL清单，预认证现场检查于2022年3月23日顺利通过。2022年5月20日，世卫组织宣布北京生物制品研究所新冠灭活疫苗二期生产车间，获得世卫组织紧急使用授权进入EUL清单。

去年以来，中国生物向全球供应10亿剂新冠疫苗，其中通过COVAX向31个国家供应1.126亿剂新冠疫苗，为全球抗击新冠肺炎疫情作出了重要贡献。

编辑 刘佳妮