新京报讯（记者张秀兰）11月17日，天圣制药（证券简称：ST天圣 ）发布公告，全资子公司湖北天圣药业的呋塞米注射液通过仿制药质量与疗效一致性评价。

呋塞米注射液由赛诺菲公司率先开发，1965年在日本和法国上市销售，后续于1968年在美国开始销售，上市规格为2ml：20mg等。临床上，呋塞米注射液主要用于水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症（SIADH）和急性药物毒物中毒的治疗。呋塞米注射液属于《国家基本药物目录（2018年）》品种、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》甲类品种、临床必需易短缺药品。

根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种，质量和疗效等同原研产品，在医保支付方面将予以适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。天圣制药表示，呋塞米注射液通过一致性评价，有利于提升该药品的市场竞争力。

校对 吴兴发