视频截图

1月29日一早,辉瑞公司登上国内社交媒体热搜。美国当地时间1月25日,Project Veritas网站发布一份视频,称暗访到辉瑞研究主管,该主管表示辉瑞正通过“定向进化”来使新冠病毒变异,让辉瑞持续从疫苗中获利,并将新冠称为辉瑞的“摇钱树”。随后,辉瑞公司回应称,并未进行新冠病毒定向进化研究。
 
辉瑞否认对新冠病毒进行定向进化研究
 
在长达近三分半钟的视频中,被称为辉瑞研发业务与战略运营总监,mRNA科学设计师的Jordon Trishton Walker表示,辉瑞考虑自行研发新冠病毒变种,并称不会对病毒进行“功能获得型”研究,但公司进行了一些选择性的结构变异。在被问及辉瑞研发新冠病毒变种的目标时,该高管表示,部分原因为“在新变种出现于自然界之前就试图将其搞清楚,在新变种现身之前先研发出新疫苗。”随后,该高管还称,“无论成功与否,新冠病毒在接下来很长的时间里,都会是辉瑞的摇钱树。”
 
视频发布后,在国内外都引发关注。辉瑞也在当地时间1月27日发表声明,称在新冠病毒疫苗的研发之中,未进行功能获得型或定向进化研究,并表示正在进行的一项研究中,新冠病毒原始毒株被用于表达新毒株的棘突蛋白。一旦公共卫生部门确定新的毒株,这项工作就会开展,提供一种快速评估现有疫苗“预防”新变种能力的方法。随后,辉瑞会通过科学期刊将这些数据刊发,并将其作为决定是否需要更新现有疫苗的一个步骤。
 
作为一家全球知名医药企业,辉瑞在1989年进入中国市场,产品聚焦于肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等领域。新冠肺炎疫情发生后,由于接连研发出新冠疫苗、口服药物,辉瑞在全球范围内备受关注。
 
截至发稿时,辉瑞中国官网未就前述事件发布相关声明。
 
辉瑞新冠疫苗、口服药大幅提升业绩
 
2020年12月,美国食药监局(FDA)正式批准辉瑞-BioNTech 新冠疫苗紧急使用授权(EUA)申请。2021年8月,FDA又宣布全面批准为16岁及以上人群接种上述疫苗,成为首个获得FDA全面批准的新冠疫苗。2021财年,辉瑞疫苗业务营收占比超过五成,其新冠疫苗营收在疫苗业务中的占比则达到86%。在其最新公布的2022三季度财报中,辉瑞将新冠疫苗的营收预期提高20亿美元,达到约340亿美元。
 
此外,FDA还在2021年12月对辉瑞公司新冠口服药Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片)颁发紧急使用授权(EUA)。该药也于2022年2月在我国获批上市,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者,例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。辉瑞在2022年三季度报中重申,新冠口服药的营收预期约为220亿美元。
 
在辉瑞的最新声明中也涉及其新冠口服药。辉瑞表示,为满足美国及全球对其新冠口服药Paxlovid的法规要求,辉瑞进行体外工作,例如在实验室培养皿中,以确定Paxlovid成分之一奈玛特韦的潜在耐药性。对于自然进化的病毒,定期评估抗病毒药物的活动颇为重要,其中大部分工作是通过计算机模拟或主要蛋白酶的突变进行的。在少数情况下,即完整病毒并不包含任何已知功能获得型突变时,此类病毒可进行改造以评估其细胞中的抗病毒活性。
 
新京报记者 张秀兰
校对 卢茜