新京报讯（记者张秀兰）8月4日，苑东生物发布公告，旗下药品阿立哌唑口服溶液获国家药监局批准，具备在国内市场销售该药品的资格，并视为通过一致性评价。

阿立哌唑口服溶液主要成分为阿立哌唑，主要适应症为用于13～17岁青少年和成人的精神分裂症。阿立哌唑口服溶液最早由日本大冢开发，2004年在欧盟获批上市，当年12月在美国批准上市，2009年1月在日本批准上市，尚未进入国内市场。国家药监局官网显示，国内已有成都康弘、万特制药（海南）、常州四药、上海上药的国产仿制药上市，均视同通过一致性评价。

苑东生物阿立哌唑口服溶液此次按化学药品3类注册申报，获批后视为通过一致性评价。

校对 陈荻雁