新京报讯（记者王卡拉）12月26日，阿斯利康与亘喜生物宣布，双方达成收购协议，阿斯利康将以交易总价约12亿美元合并收购亘喜生物的所有稀释后股份，进一步深化公司在细胞疗法领域布局。该交易预计于2024年第一季度交割。若收购完成，亘喜生物将成为首家被跨国企业完整收购的本土创新药企。

根据最终协议条款，阿斯利康将合并收购亘喜生物的所有稀释后股份。阿斯利康将在交易交割时，以普通股每股现金价格2美元完成收购。此外，条款中还附加了一项不可交易的或有价值权益，阿斯利康将在达到特定监管相关里程碑时，支付普通股每股现金价格0.3美元。

交易对价中的现金首付部分的交易价值约为10亿美元，较之亘喜生物在2023年12月22日的收盘价溢价62%，比公告发布前的60天成交量加权平均价格（VWAP）3.94美元溢价154%。如果这笔首付款以及潜在的或有价值付款达成的话，合计交易价值约为12亿美元，较之亘喜生物在2023年12月22日的收盘价溢价86%，比60天的VWAP溢价192%。作为拟议交易的一部分，阿斯利康将获得亘喜生物资产负债表上剩余的现金、现金等价物及短期投资。截至2023年9月30日，亘喜生物资产负债表上的现金、现金等价物和短期投资总额为2.341亿美元。

该交易预计将于2024年第一季度交割，具体取决于惯常的交割条件、包括监管部门的批准，以及亘喜生物股东的批准。交易完成后，亘喜生物将作为阿斯利康全资子公司继续在中国及美国运营。

阿斯利康看中的亘喜生物是一家怎样的公司，有什么产品吸引阿斯利康？

亘喜生物成立于2017年5月，是一家处于临床阶段的生物制药企业，致力于开发创新、高效的细胞疗法。2021年1月，亘喜生物在纳斯达克上市，成为第四家登陆资本市场的中国细胞疗法公司。基于三大平台，打造一条包含多种自体和同种异体候选产品的丰富临床阶段产品管线，有望与行业当前的CAR-T细胞疗法（嵌合抗原受体T细胞免疫疗法）形成显著差异化。

亘喜生物的研发管线中有五款在研药物，GC012F（靶向BCMA/CD19）正在开发骨髓瘤、淋巴瘤、系统性红斑狼疮、白血病等多种血液肿瘤和自身免疫性疾病，是在研适应症最多，且进展最快的一款。一项评估GC012F治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的1b/2期临床试验已经在美国启动，在中国也即将启动同适应症的1/2期临床试验。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）与中国国家药监局已经先后批准GC012F针对难治性系统性红斑狼疮的临床试验申请，一项针对同适应症的由研究者发起的临床试验也已启动。

阿斯利康看中的正是进展最快的GC012F，以扩充其细胞疗法管线。临床数据显示，GC012F在临床研究中展现出了卓越的有效性和安全性。GC012F也被认为有望成为针对多发性骨髓瘤、其他多类恶性血液肿瘤以及自身免疫性疾病（包括系统性红斑狼疮）的新一代治疗方案。

自体CAR-T细胞疗法的原理是通过重新编辑修饰患者自身的免疫T细胞，使之靶向攻击致病细胞以治疗疾病，生产制备过程较为复杂且耗时较长。亘喜生物的FasTCAR平台，可将细胞生产周期由传统的数周时间大幅加速至次日完成，有望显著缩短患者等待期，并降低疾病进展恶化的风险。更重要的是，与传统CAR-T工艺制备的细胞相比，得益于FasTCAR-T细胞表型更年轻，使其具备了更好的体内扩增以及更有效的肿瘤杀伤能力，有望提高自体CAR-T疗法的有效性，该技术未来也有望应用于治疗罕见病。而GC012F正是基于这一平台开发。

此外，亘喜生物开发的另外四款在研药物包括GC509（双靶点），开发的适应症为急性髓系白血病，尚处于临床前阶段；GC502（CD19/CD7双靶点）在开发急性B淋巴细胞白血病，已进入临床开发阶段；GC508（BCMA/CD7双靶点）在开发多发性骨髓瘤适应症，尚处于临床前；GC506（Claudin 18.2靶点）在开发实体瘤，尚处于临床前阶段。

校对 杨许丽