3月26日，舒泰神发布公告，决定终止BDB-001注射液等多个研发项目在新冠肺炎适应症方向的研究工作，累计投入3.83亿元。2023年年报显示公司去年亏损3.99亿元，这已经是连续第四年亏损。

此前10亿元定增因资本市场环境和融资时机等因素变化而失效，主力产品又被重点监控，舒泰神在创新药研发方面的大手笔投入恐难继续。公司方面也回应，后续投资将向处于临床阶段的项目倾斜。

终止多个研发项目

基于当前新冠疫情形势，结合年度审计工作开展，舒泰神终止了BDB-001 注射液等四个研发项目在新冠肺炎适应症方向的研究工作。截至目前，上述项目在新冠肺炎适应症方向研发投入共计3.83亿元。舒泰神表示，相关项目在该适应症的研发投入将全部为费用化并计入相应会计期间损益，不会对公司近期业绩产生重大不利影响。

研发层面的调整，与舒泰神的业绩息息相关。3月26日舒泰神公布的2023年财报显示，公司报告期内营利双降，实现营收3.64亿元，同比降低33.66%，亏损3.99亿元，净利润同比下降102.48%。在主要产品销售收入下降的同时，公司多个在研项目所对应的多项适应症持续推进临床试验中，报告期内研发费用为4.12亿元，同比增加13.63%。

舒泰神以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，产业链涵盖了从早期探索性研究、药物发现到临床开发、药品的生产和商业化。在2023年年报中，舒泰神更是将创新性研发置于公司核心竞争力首位。但药物研发需要大量资金投入作为支撑，此次终止项目的投入资金，比舒泰神去年一整年的营收还要高。

2022年2月，舒泰神10亿元的定增项目，因资本市场环境和融资时机等因素变化而失效。当时定增的主要用途之一便是创新药物研发项目、舒泰神医药产业园（Ⅰ期）建设项目。

公司后续研发费用是否充足？3月27日，记者以投资者身份致电舒泰神证券事务部，对方表示此次终止几个项目，前期投入的研发费用确实形成了沉没成本，公司此前也进行了一系列调整，包括研发人员和团队规模的调整和缩编等。后续资金来源将主要依赖于外部资金的补充。

舒泰神在研项目。来源：舒泰神2023年年报

连亏四年，主力产品被监控

随着去年年报的公布，舒泰神陷入了连亏四年的尴尬境地。从2020年—2023年，舒泰神亏损数额连年增加，四年亏损额合计达8.66亿元。

目前，舒泰神上市销售产品主要为创新生物药物苏肽生（注射用鼠神经生长因子）和特色品种舒泰清（复方聚乙二醇电解质散（IV））及其系列产品。成也萧何，败也萧何，主要产品苏肽生是我国注射用鼠神经生长因子领域第一个国药准字号产品，该药曾为舒泰神贡献了近5亿元的营收，占公司年度营收比重一度接近90%。但随着2018年该药被列入重点监控合理用药药品目录，又被调整出2019版国家医保目录，其营收也开始下滑。2023年，苏肽生的销售额回落至1.62亿元，占同期营收的44.45%，同比下降6.99%。

公司业绩持续下滑，实控人却忙于套现。今年2月，舒泰神发布公告，公司实控人冯宇霞、周志文夫妇收到北京证监局的处罚决定，因为违规减持、信息披露违法违规，二人被出具警示函。起因是在2020年11月至2021年2月，冯宇霞、周志文夫妇违规减持另一家实际控制的上市公司昭衍新药股份，信息披露延迟一年多。

目前，舒泰神研发主要布局方向包括用于自身免疫疾病，特别是危重型自身免疫疾病治疗的多个创新药物；用于感染系统疾病治疗的多个创新药物；用于神经系统疾病治疗的苏肽生升级换代产品等。目前多个项目已处于临床阶段。前述舒泰神证券部工作人员还对记者表示，公司后续在研发项目上的投入也会更加聚焦，向处于临床阶段的项目倾斜。

新京报记者 张秀兰

校对 柳宝庆