新京报贝壳财经讯（记者丁爽）11月9日，迪哲医药在第三季度业绩说明会上表示，公司与阿斯利康就舒沃哲®（舒沃替尼）达成全球独家授权协议，协议已于2026年8月31日起正式生效，阿斯利康也已于10月下旬在美国正式商业化销售舒沃哲®。

授权收入方面，迪哲医药介绍，公司已于9月底收到阿斯利康支付的一次性、不可返还的首付款6亿美元，并根据会计准则在公司三季报中确认收入。根据协议，公司还将获得最高达9亿美元的特定临床开发、监管审批及销售达成等相关里程碑付款，以及全球销售额阶梯式比例的特许权使用费。

针对投资者对公司单品依赖风险的担忧，迪哲医药回应称，公司目前有七款临床阶段的产品，舒沃哲®（舒沃替尼）授权后在合作期间内会给公司带来持续收入和现金流，同时报告期内高瑞哲®（戈利昔替尼）保持持续放量。后续公司将加快高瑞哲®在PTCL一线三期临床以及其他在研产品的研发进度，争取早日实现扩大适应症和新产品上市，惠及全球更多患者。

而对于公司原有商业化团队去向，公司表示，随着舒沃哲®（舒沃替尼）的全球权益授权给阿斯利康，公司原肺癌销售团队已解散，其中相当一部分人员已经入职阿斯利康中国，目前公司销售团队主要聚焦血液肿瘤。后续根据不同产品的特点和进展，公司也将积极探索多样化的商业化和合作方式，以实现产品商业价值的最大化。

校对 柳宝庆