新京报讯（记者王卡拉）5月15日，艾伯维宣布，艾可瑞妥单抗注射液（商品名“艾可来”）已获中国国家药品监督管理局批准，用于联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。它是首个用于治疗二线及以上R/R FL的双特异性抗体，并开创性采用皮下注射给药方式。


滤泡性淋巴瘤是一种源自B淋巴细胞异常增生的非霍奇金淋巴瘤（NHL），属于惰性淋巴瘤类型。我国发病率低于西方国家，但呈年轻化趋势，中位发病年龄约为50岁。滤泡性淋巴瘤目前无法实现治愈，患者会经历反复复发，生存预后随着复发次数的增加逐步恶化。其中一线治疗开始后24个月内出现早期进展的患者，5年总生存率更低。


哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授表示，新型治疗方案在提升耐受性与安全性的同时，能更好地实现对疾病的长期控制，助力患者获得高质量的长期生存。随着艾可来在中国获批，该药物已被纳入最新版《CSCO 淋巴瘤诊疗指南（2026）》，期待这一国际前沿的治疗方案能够尽早惠及更多中国滤泡性淋巴瘤患者，推动中外诊疗水平同步接轨。


校对 卢茜